根據《團體標準管理規定》和《中國食品藥品企業質量安全促進會團體標準管理辦法》規定，我會批準發布《人源間充質干細胞外泌體制備與檢驗規范》（編號：T/FDSA 0049—2024）、《口服膠原蛋白生物利用度測定方法》（編號：T/FDSA 0050—2024）和《膠原蛋白肽飲料》（編號：T/FDSA 0051—2024）共三項團體標準，自2024年3月6日起實施。

現予公告。

附件一：《人源間充質干細胞外泌體制備與檢驗規范》

附件二：《口服膠原蛋白生物利用度測定方法》

附件三：《膠原蛋白肽飲料》

中國食品藥品企業質量安全促進會

2024年2月3日

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關于批準發布《人源間充質干細胞外泌體制備與檢驗規范》等三項團體標準的公告.pdf

發布稿《人源間充質干細胞外泌體制備與檢驗規范》.pdf

發布稿《口服膠原蛋白生物利用度的測定方法》.pdf

發布稿《膠原蛋白肽飲料》.pdf