在會前預(yù)審的基礎(chǔ)上,專家組對標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容逐項(xiàng)進(jìn)行了認(rèn)真討論和審議,并提出了修改意見。專家組認(rèn)為《微生物農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)準(zhǔn)則》的制定過程符合標(biāo)準(zhǔn)工作程序,標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容與國家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)相銜接,具有科學(xué)性、先進(jìn)性和適用性,填補(bǔ)了國內(nèi)微生物農(nóng)藥安全性評價(jià)領(lǐng)域相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的空白,對科學(xué)評價(jià)微生物農(nóng)藥的安全性、保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜安全具有重要意義,必將促進(jìn)我國微生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。
此次通過審定的《微生物農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)準(zhǔn)則》包括急性經(jīng)口毒性/致病性試驗(yàn)、急性經(jīng)肺毒性/致病性試驗(yàn)、急性注射毒性/致病性試驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)、亞慢性毒性/致病性試驗(yàn)、繁殖/生育效應(yīng)試驗(yàn)等項(xiàng)目,滿足了現(xiàn)階段微生物農(nóng)藥安全性評價(jià)和管理工作的需求,將對我國微生物農(nóng)藥的發(fā)展產(chǎn)生積極和深遠(yuǎn)的影響。