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G/TBT/N/CAN/211 加拿大 《食品藥品法規(guī)》修正提案

發(fā)布日期:2007-10-12   復(fù)制網(wǎng)址
核心提示:G/TBT/N/CAN/211 加拿大 《食品藥品法規(guī)》修正提案
通  報(bào)
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1.通報(bào)成員: 加拿大
 如可能,列出涉及的地方政府名稱(3.2條和7.2條):
2.負(fù)責(zé)部門: 衛(wèi)生部
3.依據(jù)的條款:
4.覆蓋的產(chǎn)品: 人用藥品成分處方分類
 HS: 30. 其他: ICS: 11.120
5.通報(bào)文件的名稱: 《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1536號(hào)計(jì)劃 - 目錄F)
 頁(yè)數(shù): 4頁(yè) 使用語(yǔ)言: 英語(yǔ)和法語(yǔ)
6.內(nèi)容概述: 本通報(bào)宣布一份函件的有效性。該函件為將2種藥品成分增補(bǔ)進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評(píng)議機(jī)會(huì)。藥品成分說(shuō)明: 1. 米卡芬凈(Micafungin)及其鹽類是一種用于治療和防止接受造血干細(xì)胞移植的患者食道真菌感染的抗真菌藥。需要由醫(yī)生直接監(jiān)督。已知米卡芬凈及其鹽類在正常的治療劑量標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)可能會(huì)引起不良的或嚴(yán)重的副作用。在使用米卡芬凈及其鹽類時(shí)要求進(jìn)行頻繁的實(shí)驗(yàn)室監(jiān)控。 2. 西他生坦鈉(Sitaxentan)及其鹽類用于治療肺動(dòng)脈高壓(PAH),一種罕見(jiàn)的以肺動(dòng)脈高血壓為特征的漸進(jìn)性疾病。這種病需要由肺動(dòng)脈高壓領(lǐng)域的專家診斷。由于存在涉及對(duì)肝臟潛在的不良影響,因此需要嚴(yán)格的醫(yī)學(xué)監(jiān)督和常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室監(jiān)控。西他生坦鈉及其鹽類在正常的治療劑量標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)可能會(huì)引起不良的或嚴(yán)重的副作用。 由目錄F(處方藥)分類所提供的法規(guī)制定管理范圍與該藥品成分相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素相一致。在醫(yī)生監(jiān)督下用藥,對(duì)于確保在服用含有該藥品成分的藥之前,獲得足夠的風(fēng)險(xiǎn)/效益信息,并且對(duì)于藥物治療的適當(dāng)監(jiān)控是必要的。目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項(xiàng)加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的,作為獸用時(shí)不需要處方。
7.目的和理由: 保護(hù)人類健康
 如是緊急措施,說(shuō)明緊急問(wèn)題的性質(zhì):
8.相關(guān)文件: 治療產(chǎn)品理事會(huì)(TPD)網(wǎng)站: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/legislation/acts-lois/notice-avis/index_e.html第1536號(hào)計(jì)劃,函件張貼日期:2007年9月14日
9.擬批準(zhǔn)日期: 通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(huì)(TPD)網(wǎng)站張貼日期起6至8個(gè)月內(nèi)。
 擬生效日期: 該措施批準(zhǔn)的日期
10.提意見(jiàn)截止日期: 2007/11/28
11.備注: The electronic version of Project No. 1536 can be downloaded at: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/legislation/acts-lois/notice-avis/project_projet_1536_e.html

聲明:

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