一、須備案的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的范圍是什么？

答：北京市行政轄區(qū)內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)，制定嚴(yán)于食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在本企業(yè)適用，并應(yīng)當(dāng)報(bào)備案部門進(jìn)行備案。

二、如何理解“嚴(yán)于”食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)？

答：嚴(yán)于食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，是指保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的食品安全指標(biāo)限值嚴(yán)于食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。增加了食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中沒有的指標(biāo)，或者嚴(yán)于保健食品注冊(cè)證書或備案憑證中除食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)外的指標(biāo)，不能視為“嚴(yán)于”。企業(yè)應(yīng)當(dāng)落實(shí)食品安全主體責(zé)任，對(duì)保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及其實(shí)施后果負(fù)責(zé)。

三、保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫格式有哪些規(guī)范要求？

答：保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫應(yīng)符合GB/T1.1的要求。內(nèi)容包含標(biāo)準(zhǔn)名稱、編號(hào)、范圍、規(guī)范性引用文件、技術(shù)要求、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)簽和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存和保質(zhì)期等，并符合保健食品注冊(cè)或備案的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。

四、如何編制保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)？

答：保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)由企業(yè)編制，一般格式為：Q/（企業(yè)代號(hào)）（四位順序號(hào)）J─（四位年代號(hào)）。

五、已經(jīng)備案過的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否有效？

答：在本公告實(shí)施前，已經(jīng)備案的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，除發(fā)生本公告規(guī)定的自動(dòng)失效情形外，在原備案有效期內(nèi)繼續(xù)有效。在備案有效期內(nèi)，如需申請(qǐng)修訂備案或延續(xù)備案的，應(yīng)按本公告辦理。

相關(guān)鏈接：北京市市場(chǎng)監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步依法規(guī)范保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作的公告 (北京市市場(chǎng)監(jiān)督管理局公告〔2023〕56號(hào))